2026/01/08リコールアクセスランキング

	タイトル
1	コンタクトレンズホヤワンディライト一部屈折力異なるレンズ混入
2	テルモ電子体温計 W525 一部防水性能担保できない可能性
3	アキュビューコンタクト一部レンズに破れや穴
4	1DAY メニコンプレミオトーリック一部異物混入の恐れ
5	日本光電長時間心電図記録器一部に不具合
6	アキュビューコンタクト一部異物混入の可能性
7	アキュビューコンタクト一部異物混入の可能性
8	リオン補聴器一部包装箱ラベルに認証番号印字漏れ
9	耳あな型補聴器メディカルリスニングプラグわずかなひび
10	ボシュロムメダリスト一部商品表示と度数異なる
11	フォーカスデイリーズ一部添付文書の混交発生
12	ボシュロムバイオトゥルーワンデー一部レンズ破損
13	ドクターメドマー DM-4S 一部空気取り入れ口溶着剥離
14	マキチエ補聴器一部に別製品の添付文書誤封入
15	抗原検査キット一部偽陽性率が高まる可能性
16	アキュビューコンタクト一部度数異なるレンズ混入
17	携帯型吸引器キュータム QT-500 作動しない恐れ
18	家庭用温熱式指圧代用器一部認証不適合品
19	シバントス補聴器一部外箱法定表示に誤り
20	家庭用温熱式指圧代用器の一部で認証不適合品
21	無呼吸ｱﾗｰﾑﾍﾞﾋﾞｰｾﾝｽ一部ｱﾗｰﾑ鳴らない不具合
22	手動式除細動器XL+シリーズ AEDモードで稀に不具合
23	フィリップス除細動器一部稀に充電表示不具合
24	自動体外式除細動器(AED) サマリタン PAD 一部電気ショックできない恐れ
25	コンタクトレンズクラリティワンデー表示と異なる度数レンズ混入
26	携帯型心電計 HCG-8060T-JT バーコードラベルに誤り
27	色付コンタクトレンズマイデイ度数異なるレンズ混入
28	ピップマグネループ一部認証基準の最大磁束密度不適合
29	HOYA ハードコンタクトレンズ一部製品に誤表記
30	検体前処理装置判定結果が異なる恐れ
31	GN 補聴器4製品修理用ソフトウェアにバグ
32	ピジョン電動鼻吸い器 SHUPOT 誤使用でケガなどの恐れ
33	myBeatホームECG アプリが医療機器プログラムに該当
34	植込み型補助人工心臓 EVAHEART ポンプ停止で死亡
35	ポータブル吸入器 Misty オートオフ作動しない恐れ
36	ペースメーカ不具合で停止する恐れ 1936個回収
37	カラーコンタクトレンズ一部品質管理上の問題点
38	ﾊﾞｲｵﾄｩﾙｰﾜﾝﾃﾞｰ一部ﾚﾝｽﾞ容器の表示に誤り
39	オムロン自動体外式除細動器電気ショックができない恐れ
40	人工鼻用フィルタベンタエイドF 閉塞で低酸素脳症
41	アキュビューコンタクト異物混入回収対象追加
42	角膜矯正用コンタクトレンズメニコンオルソK 一部規格異なる製品出荷
43	法定表示とサイズ異なる滅菌ガイドワイヤー一部回収
44	シード1dayPure UP 一部頂点屈折力が異なるレンズ混入
45	コンタクトレンズ JINS ワンデー表示規格と異なる多焦点レンズ混入
46	アキュビューコンタクト一部レンズ容器にプラ片
47	日本光電AED電極パッド一部シートから剝がしにくい
48	シンシアワンデー S 表示と異なるレンズ一部混入
49	パルスオキシメータ 2品目再使用時に動作しない恐れ
50	バイオトゥルーワンデー一部度数表記誤り
51	DELTA 製造業登録期限切れでパルスオキシメータ回収
52	センターパルスジャパン「全人工股関節」回収
53	PHILIPS 「全身用X線CT診断装置」回収
54	エイダブリュエル「自然落下式輸液セット」回収
55	ブリヂストン化成品温熱布団に発煙･発火の恐れ
56	GE Healthcare 「汎用画像診断装置ワークステーション」回収
57	検体前処理装置特定条件下で測定結果に誤り
58	JINS 一部眼鏡の鼻パッドに突起ケガの恐れ
59	JINS レンズ包装袋一部製造販売業者住所誤記載
60	単回使用トロカールスリーブ気密性不良となる可能性
61	コンタクトレンズマイデイ一部容器にBC・DIA誤表記
62	SIEMENS 「移動型アナログ式汎用一体型X線透視診断装置」回収
63	AZE 「アゼバーチャルプレイス」点検＆修理
64	X線透視診断装置のコントローラに問題
65	Edwards Lifesciences 「圧力モニタリング用チューブキット」回収
66	HOYA 「挿入器付後房レンズ」回収
67	村田製作所ポケットQ回収無許可医療機器に該当
68	佐多商会「新生児・小児用人工呼吸器」回収
69	AED故障で緊急時に使用できない事例発生
70	ロングライフ「滅菌済み鍼」回収
71	PHILIPS 「超電導式磁気共鳴画像診断装置」回収
72	JOKOH 「便潜血キット」回収
73	カラコン LUCIA 1DAY UV 製造販売承認事項逸脱
74	川本産業医療ガーゼなど滅菌工程に不備
75	鈴木産業「貼付型接触針」回収
76	アース製薬亜鉛含有入れ歯安定剤を回収
77	未認証で販売された補聴器を回収
78	佐多商会「ニューポートベンチレータモデルe360」改修
79	酸素濃縮装置銘板の承認番号誤記載
80	超音波画像診断装置穿刺ガイドライン表示に不具合
81	日本光電 AED一部救急救命処置中にエラー
82	日本光電AED 一部製品のコネクタに接触不良の恐れ
83	フェモラルネックエレベーター手術中に折損の恐れ
84	ボシュロムバイオトゥルーワンデー一部屈折異常
85	手術用照明器短期間でランプ切れ起こす恐れ
86	BIOMET 「関節手術用器械」回収
87	ポルジェス「短期的使用恥骨上泌尿器用カテーテル、短期的使用泌尿器用尿器用フォーリーテーテル、尿管向け泌尿器用カテーテル、短期的使用腎瘻用カテーテル、圧測定用カテーテル及び尿路内圧測定用カテーテル、短期的使用胆管用カテーテル、短期的使用食道用チューブ」回収
88	GETINGE 「小型包装品用高圧蒸気滅菌器」回収
89	日立ハイテク「ディスクリート方式臨床化学自動分析装置」回収
90	外科手術用ドリル勝手に動き出す不具合
91	滅菌済み鍼の回収
92	線形加速器システム非対称性電子ビーム発生の恐れ
93	定位放射線治療用放射性核種システムにバグ
94	電位治療器リカバロン一部温度上昇、焼損の可能性
95	Innova Vision製カラコン承認書にない着色剤使用
96	JMS 「その他の衛生材料、衛生用品及び関連製品」回収
97	リオン「眼振計」回収
98	FGM 「加圧式医薬品注入器」回収
99	PHILIPS 「半自動除細動器前面操作パネルボタン」回収
100	GE Healthcare 「シリーズ9800、ジーイー・オーイーシー・フレクシビュー8800」改修

1

コンタクトレンズホヤワンディライト一部屈折力異なるレンズ混入

2

テルモ電子体温計 W525 一部防水性能担保できない可能性

3

アキュビューコンタクト一部レンズに破れや穴

4

1DAY メニコンプレミオトーリック一部異物混入の恐れ

5

日本光電長時間心電図記録器一部に不具合

6

アキュビューコンタクト一部異物混入の可能性