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このジャンルの検索 サブジャンル:サプリメント

リコール情報一覧
種別 事業者 タイトル 発表▲ 掲載
回収 タカラベルモント... タカラベルモント 脱色剤一部 個装箱記載内容に誤り 20/02/04 20/02/06
回収 扶桑化学 扶桑化学 浴用剤12商品 製造、出荷時の試験に不備 20/02/12 20/02/14
回収 イーエヌ大塚製薬... イーエヌ大塚製薬 リフレケア ライム味100g異物混入 20/12/04 20/12/09
回収 日本ベーリンガー... アレジオンドライシロップ一部 限度値超える分解物 21/03/15 21/03/26
回収 協同薬品工業 協同薬品工業 クミアイ 葛根湯一部 製造方法に誤り 21/07/01 21/07/02
回収 大正製薬 ヴイックス ヴェポラッブ 一部有効成分含量低下 22/01/07 22/01/07
回収 全薬工業 コザックコートWクリーム 成分含量低下の恐れ 22/03/24 22/03/25
回収 コージンバイオ SARSコロナウイルス抗原キット一部 偽陽性になる可能性 22/04/06 22/04/08
回収 北日本製薬 ピラトン21顆粒一部 有効成分が規格を逸脱 22/04/13 22/04/15
回収 松田医薬品 クルード漢浴泉 原料一部 承認書と異なる分量で配合 22/06/10 22/06/17
回収 富山めぐみ製薬 トンプククロベ散 有効成分一部 含量承認規格を下回る 22/07/06 22/07/08
回収 東和薬品 ロキソプロフェンNaパップ100mg「トーワ」一部 類縁物質承認規格超過 22/07/28 22/07/29
回収 ニプロファーマ ロキソプロフェンNaパップ100mg「NP」一部 承認規格外 22/08/01 22/08/05
回収 三和化学研究所 ロキソプロフェンNaパップ100mg「三和」 類縁物質規格値超過 22/08/01 22/08/08
回収 タキザワ漢方廠 猪苓湯「タキザワ」 エキス含量量 承認規格不適合 22/09/15 22/09/16
回収 ジャパンメディッ... ヒルドリン油性クリーム 製造番号、使用期限誤表記 23/01/12 23/01/13
回収 小林薬品工業 イノキュア胃腸薬細粒 一部金属異物混入の恐れ 23/03/07 23/03/24
回収&返金 タキザワ漢方廠 柴苓湯「タキザワ」 確認試験、エキス含量試験 承認書不適合 23/03/23 23/04/07
回収 シオノケミカル セナドシル 一部有効成分含量承認規格下回る恐れ コメントあり 23/04/18 23/04/21
回収 増山自然堂 人参實母散浴湯 医薬部外品製造販売承認書の配合量逸脱 23/06/02 23/06/29
回収&返金 第一三共ヘルスケ... パテックスうすぴたシップ 一部添加剤規格超過 コメントあり 23/07/06 23/07/07
回収 帝國製薬 口内炎パッチ大正A 一部承認書と異なる方法で製造 23/10/17 23/10/27
回収 東亜薬品 スカルプD メディカルミノキ5 一部別製品の添付文書挿入の恐れ 23/10/31 23/12/22
回収 タキザワ漢方廠 竹参かぜまる 一部試験方法承認書逸脱の恐れ 23/11/14 23/12/22
回収&返金 救心製薬 救心 60粒 一部外箱の製造番号・使用期限欠落 23/11/24 23/12/22
回収 エーザイ ワーファリン顆粒0.2% 一部承認規格超えた類縁物質検出 23/11/29 23/12/22
回収&返金 小林製薬 紅麹コレステヘルプ 健康被害(腎疾患等)の恐れ コメントあり 24/03/22 24/03/25
回収&返金 小林製薬 ナットウキナーゼさらさら粒ゴールド 健康被害の関連性 コメントあり 24/03/22 24/03/25
回収&返金 小林製薬 ナイシヘルプ+コレステロール 健康被害の関連性 コメントあり 24/03/22 24/03/25
回収 タカラベルモント... エドルn 4製品 一部成分が医薬部外品原料規格不適合 24/04/18 24/04/19
回収 松浦薬業 生脈宝エキス細粒A 一部乾燥減量が承認規格逸脱 24/05/08 24/05/10
回収 東和薬品 ロキソプロフェンNaパップ100mg「トーワ」 一部放出性承認規格不適合 コメントあり 24/07/03 24/07/05
回収 ニプロファーマ ロキソプロフェンNaパップ100mg「NP」 一部放出性承認規格不適合 24/07/03 24/07/05
回収 ボナンザ B薬用ホワイトニングローション HF 一部基準上回る菌検出 コメントあり 24/07/17 24/07/19
回収 メディカルスペー... 薬用スペースヘアーローションS 一部承認書と異なる原料配合 コメントあり 24/10/10 24/10/11
回収 佐藤薬品工業 クミアイ新胃腸薬M錠 一部有効成分含量承認規格逸脱 24/11/11 24/11/22
回収&返金 資生堂 ギムリンドスーパーバーン 一部使用基準超過 コメントあり 25/01/29 25/01/31
回収 RIZAP COMMIT WITH LIMIT+ 一部医薬品成分誤って混入 25/06/20 25/06/23
回収 アサヒグループ食... ディアナチュラゴールド サラシアa 一部医薬品成分混入 25/06/25 25/06/26
回収 富士フイルムヘル... メタバリアEX 一部原料に医薬品成分微量混入 25/06/26 25/06/26
回収 やまひら 薬用YHエッセンス 他4製品 使用期限超過し出荷 25/09/05 25/09/26
回収&交換 活亜興 カームスタッツ1000'z/366 一部異物混入の恐れ 25/09/12 25/09/16
回収 リブ・ラボラトリ... コラーゲンパウダー 一部医薬品成分微量混入 25/10/14 25/10/15
回収 三笠製薬 ロキソプロフェンNaテープ100mg「三笠」一部製袋品のシール不良 25/11/06 25/11/07
回収 アスゲン製薬 シロップAアスゲン、喘妙シロップa 一部瓶内に浮遊物発生 25/11/26 25/11/28
回収&返金 アルマード Ⅲ型 卵殻膜サプリメント 容器の密封状態が不十分 25/12/02 25/12/03
回収 サイキョウ・ファ... 鼻うがい「SP」他 洗浄器が他社権利侵害の恐れ 26/01/09 26/02/16
回収 共和薬品工業 バルネチール錠100 一部溶出性が承認規格に不適合 26/02/03 26/02/04
回収 コージンバイオ SRASコロナウイルス抗原・インフルエンザウイルス抗原キット 一部判定例入れ違い 26/02/03 26/03/09
回収 大昭製薬 ハイセーフーS顆粒 一部成分定量値が規格上限逸脱 26/02/09 26/02/16

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  • Inf_category_112 ゼネル薬工粉河株式会社は、鎮咳去痰薬(せき止め薬)「新リココデ錠」において、製品の安定性モニタリング試験を実施したところ、錠剤の色調が通常よりも濃くなる現象が確認されたため、対象となる製品の自主回収(リコール)を発表しました。

    回収対象となるのは、同社が製造販売する「新リココデ錠」の「分包品36錠」および「分包品54錠」の一部ロットです。同社によると、この色調の変化は製品の経時的な影響によるものとみられますが、承認規格に適合しない可能性が生じたため、万全を期して回収の措置を決定しました。なお、現在までに本件に起因すると考えられる健康被害の報告は寄せられていないとのことです。

    該当する製品が手元にある場合は、使用を中止し、同社や購入店舗の案内する手順に従って返品・回収の手続きを行ってください。
    https://www.recall-plus.jp/info/56454

    26/06/24 15:15:00


  • Inf_category_112 天恵堂製薬株式会社は、同社が製造・販売する「腰専門、小粒 打身丸」について、市場に流通している対象製品を自主回収(リコール)すると発表しました。

    回収の理由は、同社が2026年(令和8年)12月31日をもって医薬品の製造業および製造販売業を廃止することに伴うものです。事業の廃止により、これまでに販売され市場に残っている製品に対して、今後の品質や安全性に関する継続的な管理・担保を行うことが難しくなるおそれがあるため、事前の予防的措置として自主回収の決定に至りました。

    なお、今回の回収は企業の事業廃止に伴う管理上の理由によるものであり、製品自体の品質に問題が生じたわけではありません。そのため、同社は「重篤な健康被害が発生する恐れはない」と説明しています。
    https://www.recall-plus.jp/info/56257

    26/06/03 09:20:31


  • Inf_category_112 興和株式会社は、ビフィズス菌を主成分とする生菌製剤「ラックビー錠」の一部ロットにおいて、有効成分の含有量が承認規格に抵触していることが判明したため、対象製品を自主回収(リコール)すると発表しました。

    同社によると、製品の品質試験を行った際、配合されているビフィズス菌の含有量が、あらかじめ認められている国の承認規格の基準値を下回っていることが確認されたとのことです。含有量が不足していることによる効果の減弱は否定できないものの、製品自体の安全性に問題はなく、現時点までに本件に起因すると考えられる健康被害に関する報告は入っていません。

    今回の自主回収は、医療機関や薬局などに流通している特定の製造番号(ロット)が対象となっています。同社はすでに納品先を特定しており、特設窓口を通じて速やかに情報提供と回収作業を進める方針です。

    26/06/03 09:07:49


  • Inf_category_112 染症迅速診断キットの大手「タウンズ」(静岡県伊豆の国市)は、医療関連施設向けに製造販売する新型コロナウイルス抗原検査キット「イムノエースSARS-CoV-2 III」の一部ロットについて、自主回収を実施しています。

    医薬品医療機器総合機構(PMDA)の公開情報によると、対象となるのは2025年1月21日から2026年2月13日にかけて出荷された製品やテストプレートの一部ロットで、回収数量は計2万1,941箱に上ります。

    回収の理由は、テストプレートの判定部(抗体固定部位の周辺)が白く色抜けし、ライン状の薄い黒色の発色が認められる事象が確認されたためです。これにより、本来は陰性であるにもかかわらず「陽性」と誤って判定されてしまう「偽陽性」の恐れがあるとしています。

    現時点で、この不具合による重篤な健康被害などの報告は確認されていません。同社によると、回収対象となる製品の納入先はすべて特定できているとのことで、各施設へ速やかに情報提供を行い、適切に自主回収を進める方針を示しています。
    https://www.recall-plus.jp/info/56218

    26/06/02 16:28:01


  • Inf_category_112 株式会社三和化学研究所は、気管支喘息やアレルギー性鼻炎の治療薬「モンテルカスト錠5mg『三和』」および「同10mg『三和』」の一部ロットにおいて、承認規格に不適合な結果が出たとして、自主回収(クラスII)を開始しました。

    今回のリコールは、同社が実施している安定性モニタリング試験において、「溶出試験」の結果が承認規格を満たさない(基準値に適合しない)ことが判明したためです。溶出試験とは、服用した後に薬の成分が適切な速さで溶け出すかを確認する重要な検査です。

    対象となるのは、特定の製造番号(ロット)の商品です。
    同社によると、承認規格からは外れているものの、有効成分の含有量自体には問題がなく、急激な健康被害を引き起こす可能性は極めて低いとしています。現在までに、本件に関連した重篤な健康被害の報告は確認されていません。
    https://www.recall-plus.jp/info/55497

    26/03/05 09:33:07


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