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　ホンノー薬品株式会社は、製造販売する「ホンノー打身薬」など計3製品において、製造時のエキス含量が承認書の規格値を超えていることが判明したとして、対象商品の自主回収（リコール）を発表しました。

回収対象となるのは、以下の製品です。

* 「ホンノー打身薬（散剤）21包」
* 「ホンノー錠5×42包」
* 「ホンノー顆粒」（15包、21包、30包、270包）

同社によると、製品に含まれる有効成分（エキス）の配合量が承認規格の上限を超えてしまっていたため、万全を期して自主回収の措置を決定しました。製品の有効性や安全性に大きな問題が生じる可能性は極めて低いとみられており、現時点で本件に起因する健康被害の報告は寄せられていないとのことです。
https://www.recall-plus.jp/info/56492

26/07/01 09:33:58

　ホンノー薬品株式会社は、製造販売する「ホンノー打身薬」など計3製品において、製造時のエキス含量が承認書の規格値を超えていることが判明したとして、対象商品の自主回収（リコール）を発表しました。

回収対象となるのは、以下の製品です。

* 「ホンノー打身薬（散剤）21包」
* 「ホンノー錠5×42包」
* 「ホンノー顆粒」（15包、21包、30包、270包）

同社によると、製品に含まれる有効成分（エキス）の配合量が承認規格の上限を超えてしまっていたため、万全を期して自主回収の措置を決定しました。製品の有効性や安全性に大きな問題が生じる可能性は極めて低いとみられており、現時点で本件に起因する健康被害の報告は寄せられていないとのことです。
https://www.recall-plus.jp/info/56492

26/06/29 11:42:46

　ゼネル薬工粉河株式会社は、鎮咳去痰薬（せき止め薬）「新リココデ錠」において、製品の安定性モニタリング試験を実施したところ、錠剤の色調が通常よりも濃くなる現象が確認されたため、対象となる製品の自主回収（リコール）を発表しました。

回収対象となるのは、同社が製造販売する「新リココデ錠」の「分包品36錠」および「分包品54錠」の一部ロットです。同社によると、この色調の変化は製品の経時的な影響によるものとみられますが、承認規格に適合しない可能性が生じたため、万全を期して回収の措置を決定しました。なお、現在までに本件に起因すると考えられる健康被害の報告は寄せられていないとのことです。

該当する製品が手元にある場合は、使用を中止し、同社や購入店舗の案内する手順に従って返品・回収の手続きを行ってください。
https://www.recall-plus.jp/info/56454

26/06/24 15:15:00

　天恵堂製薬株式会社は、同社が製造・販売する「腰専門、小粒 打身丸」について、市場に流通している対象製品を自主回収（リコール）すると発表しました。

回収の理由は、同社が2026年（令和8年）12月31日をもって医薬品の製造業および製造販売業を廃止することに伴うものです。事業の廃止により、これまでに販売され市場に残っている製品に対して、今後の品質や安全性に関する継続的な管理・担保を行うことが難しくなるおそれがあるため、事前の予防的措置として自主回収の決定に至りました。

なお、今回の回収は企業の事業廃止に伴う管理上の理由によるものであり、製品自体の品質に問題が生じたわけではありません。そのため、同社は「重篤な健康被害が発生する恐れはない」と説明しています。
https://www.recall-plus.jp/info/56257

26/06/03 09:20:31

　興和株式会社は、ビフィズス菌を主成分とする生菌製剤「ラックビー錠」の一部ロットにおいて、有効成分の含有量が承認規格に抵触していることが判明したため、対象製品を自主回収（リコール）すると発表しました。

同社によると、製品の品質試験を行った際、配合されているビフィズス菌の含有量が、あらかじめ認められている国の承認規格の基準値を下回っていることが確認されたとのことです。含有量が不足していることによる効果の減弱は否定できないものの、製品自体の安全性に問題はなく、現時点までに本件に起因すると考えられる健康被害に関する報告は入っていません。

今回の自主回収は、医療機関や薬局などに流通している特定の製造番号（ロット）が対象となっています。同社はすでに納品先を特定しており、特設窓口を通じて速やかに情報提供と回収作業を進める方針です。

26/06/03 09:07:49