- ID:56256
- 発表
- 2026/06/01
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ビフィズス菌：ラックビー錠 有効成分含有量承認規格に抵触
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| 事業者： |
興和株式会社 連絡先
事業者サイト
事業者情報一覧 |
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| 製品： |
ビフィズス菌:ラックビー錠 |
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| ジャンル： | 医薬品 | 関連ワード： |
ビフィズス菌ラックビー錠有効成分含有量承認規格抵触 |
| 重要なお知らせ： |
https://www.info.pmda.go.jp/rgo/MainServlet?recallno=2-12826... |
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ご連絡先・お問い合せ（受付担当者に「リコールプラスを見ました」とお伝えください）
興和株式会社 医薬事業部 くすり相談センター 回収専用窓口
0120-684-289
対象
一般的名称:ビフィズス菌
販売名 :ラックビー錠
ロット番号、出荷数量、出荷時期:参照情報を参照。
https://www.info.pmda.go.jp/rgo/MainServlet?recallno=2-12826
https://www.info.pmda.go.jp/rgo/MainServlet?recallno=2-12826
効能・効果又は用途等:腸内菌叢の異常による諸症状の改善
対処方法
対応方法
当該ロットを納入した医薬品卸業者並びに医療機関等についてすべて把握、文書により通知の上、速やかに回収。
対応開始日 2026年06月01日
当該ロットを納入した医薬品卸業者並びに医療機関等についてすべて把握、文書により通知の上、速やかに回収。
対応開始日 2026年06月01日
内容
「ビフィズス菌:ラックビー錠」の一部において、有効成分の含有量が承認規格に抵触していることが判明したため、リコール(自主回収)する。現時点までに本件に起因すると考えられる健康被害に関する情報はない。(リコールプラス編集部)
ご連絡先・お問い合せ（受付担当者に「リコールプラスを見ました」とお伝えください）
興和株式会社 医薬事業部 くすり相談センター 回収専用窓口
0120-684-289
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