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　株式会社ヤクルト本社は、「ヤクルトBLチュアブル整腸薬」の試供品において、有効成分の含量が使用期限内に承認規格を下回る可能性があるとして、対象ロットの自主回収を発表しました。これまでに本件に起因する健康被害の報告はありません。

【対象商品の概要】
・対象商品：ヤクルトBLチュアブル整腸薬（3錠包装の試供品）
・対象ロット：H307A〜H307C、H522A〜H522G（計10ロット）
・出荷時期：2025年6月5日 〜 2026年5月26日
・出荷数量：計357,536袋
・効能・効果：整腸（便通を整える）、腹部膨満感、軟便、便秘

【不具合理由と対応】
有効成分の含量が、使用期限内に承認された規格を下回る可能性が確認されたためです。

同社は対象ロットの出荷先をすべて把握しており、回収する旨を文書で連絡したうえで、2026年9月18日から回収を進めています。

出荷先をすべて把握し、文書で個別に連絡している点は、回収を確実に進めるうえで心強い対応です。一方で試供品は、受け取ったこと自体を忘れて薬箱や引き出しに残っていることも少なくありません。お手元に3錠包装の試供品がある方は、包装のロット番号を確認し、対象であれば使用を控えてお問い合わせください。手に取った人にも届くよう、幅広い告知が続くことが期待されます。

https://www.recall-plus.jp/info/57195

26/10/01 08:11:53

　岩城製薬株式会社は、外用抗菌剤「ゲンタマイシン硫酸塩軟膏0.1％『イワキ』」（500gボトル）において、微細なステンレス片が混入している恐れがあるとして、クラスIIの自主回収（回収・返金対応）を発表しました。これまでに本件に起因する健康被害の報告はありません。
【対象商品の概要】
販売名：ゲンタマイシン硫酸塩軟膏0.1％「イワキ」（500g）
対象ロット・出荷時期：
ロット「5AM29」（1,926個／2026年2月9日〜4月20日出荷）
ロット「5AM30」（1,935個／2026年4月20日〜6月4日出荷）
出荷数量：計3,861個

【不具合理由と対応】
製造工程における設備の一部摩耗・接触により、微細な金属片（SUS316）が混入した可能性が否定できないためです。皮膚に塗布した際に局部的な刺激感が生じる恐れがあります。
https://www.recall-plus.jp/info/56903

26/08/19 08:16:18

　ホンノー薬品株式会社は、製造販売する「ホンノー打身薬」など計3製品において、製造時のエキス含量が承認書の規格値を超えていることが判明したとして、対象商品の自主回収（リコール）を発表しました。

回収対象となるのは、以下の製品です。

* 「ホンノー打身薬（散剤）21包」
* 「ホンノー錠5×42包」
* 「ホンノー顆粒」（15包、21包、30包、270包）

同社によると、製品に含まれる有効成分（エキス）の配合量が承認規格の上限を超えてしまっていたため、万全を期して自主回収の措置を決定しました。製品の有効性や安全性に大きな問題が生じる可能性は極めて低いとみられており、現時点で本件に起因する健康被害の報告は寄せられていないとのことです。
https://www.recall-plus.jp/info/56492

26/07/01 09:33:58

　ホンノー薬品株式会社は、製造販売する「ホンノー打身薬」など計3製品において、製造時のエキス含量が承認書の規格値を超えていることが判明したとして、対象商品の自主回収（リコール）を発表しました。

回収対象となるのは、以下の製品です。

* 「ホンノー打身薬（散剤）21包」
* 「ホンノー錠5×42包」
* 「ホンノー顆粒」（15包、21包、30包、270包）

同社によると、製品に含まれる有効成分（エキス）の配合量が承認規格の上限を超えてしまっていたため、万全を期して自主回収の措置を決定しました。製品の有効性や安全性に大きな問題が生じる可能性は極めて低いとみられており、現時点で本件に起因する健康被害の報告は寄せられていないとのことです。
https://www.recall-plus.jp/info/56492

26/06/29 11:42:46

　ゼネル薬工粉河株式会社は、鎮咳去痰薬（せき止め薬）「新リココデ錠」において、製品の安定性モニタリング試験を実施したところ、錠剤の色調が通常よりも濃くなる現象が確認されたため、対象となる製品の自主回収（リコール）を発表しました。

回収対象となるのは、同社が製造販売する「新リココデ錠」の「分包品36錠」および「分包品54錠」の一部ロットです。同社によると、この色調の変化は製品の経時的な影響によるものとみられますが、承認規格に適合しない可能性が生じたため、万全を期して回収の措置を決定しました。なお、現在までに本件に起因すると考えられる健康被害の報告は寄せられていないとのことです。

該当する製品が手元にある場合は、使用を中止し、同社や購入店舗の案内する手順に従って返品・回収の手続きを行ってください。
https://www.recall-plus.jp/info/56454

26/06/24 15:15:00