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| 種別 | 事業者 | タイトル | 発表 | 掲載 |
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ユウキ製薬 | イチョウ葉エキス 機能性表示食品要件欠いたまま販売 | 26/06/26 | 26/07/14 |
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アルマード | Ⅲ型 卵殻膜サプリメント 容器の密封状態が不十分 | 25/12/02 | 25/12/03 |
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リブ・ラボラトリ... | コラーゲンパウダー 一部医薬品成分微量混入 | 25/10/14 | 25/10/15 |
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活亜興 | カームスタッツ1000'z/366 一部異物混入の恐れ | 25/09/12 | 25/09/16 |
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富士フイルムヘル... | メタバリアEX 一部原料に医薬品成分微量混入 | 25/06/26 | 25/06/26 |
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アサヒグループ食... | ディアナチュラゴールド サラシアａ 一部医薬品成分混入 | 25/06/25 | 25/06/26 |
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RIZAP | COMMIT WITH LIMIT＋ 一部医薬品成分誤って混入 | 25/06/20 | 25/06/23 |
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資生堂 |
ギムリンドスーパーバーン 一部使用基準超過
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25/01/29 | 25/01/31 |
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小林製薬 |
ナイシヘルプ＋コレステロール 健康被害の関連性
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24/03/22 | 24/03/25 |
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小林製薬 |
ナットウキナーゼさらさら粒ゴールド 健康被害の関連性
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24/03/22 | 24/03/25 |
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小林製薬 |
紅麹コレステヘルプ 健康被害(腎疾患等)の恐れ
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24/03/22 | 24/03/25 |
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ユウキ製薬株式会社は、サプリメント「イチョウ葉エキス」において食品表示法に違反する行為があったとして、対象製品661個を自主回収（リコール）し、返金対応を行うと発表しました。
回収の対象となるのは、以下の製品です。
* 商品名：イチョウ葉エキス（びん詰め）
* 内容量：41.4g（460mg×90粒）
* JANコード：4524326202208
* 賞味期限：2029年2月
※2026年3月以前に購入された製品は対象外です。
同社によると、当該製品は「機能性表示食品」としての要件を欠いた状態であったにもかかわらず、そのまま販売を継続していたことが判明しました。このため、2026年4月1日から5月28日にかけて、関東以西から九州地方のドラッグストア向け卸販売や、ECサイトを通じて販売された製品の自主回収を決定したとのことです。
https://www.recall-plus.jp/info/5661326/07/14 11:57:38
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ツルハグループ各社をはじめ、一部の小売店で販売された「Ⅲ型 卵殻膜サプリメント」および「Ⅲ型 卵殻膜サプリメント(70粒)+ドリンク2本特別セット」について、製造上の不備により自主回収（リコール）が実施されます。
自主回収の対象製品
① Ⅲ型 卵殻膜サプリメント
② Ⅲ型 卵殻膜サプリメント(70粒)+ドリンク2本特別セット
これらの製品は、ツルハグループ各社（ツルハ、くすりの福太郎、TGN、レデイ薬局、杏林堂薬局、ドラッグイレブン、ツルハeコマース）、サンキュードラッグ、新生堂薬局、大賀薬局など、複数の販売店で流通していました。
不具合の内容と回収理由：
製品ボトルの蓋の部分において、容器の密封（圧着）状態が不十分である可能性が判明しました。
密封状態が不十分な場合、外部の湿気や空気に触れることで、一部の製品から通常とは異なる色や匂いが確認されています。これにより、品質が保たれていないおそれがあるため、今回の自主回収に至りました。
https://www.recall-plus.jp/info/5471625/12/03 13:16:04
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株式会社玄聖は、自社が製造したサプリメント「パントテン酸7500+C」について、食品添加物の使用基準に違反していることが判明したため、自主回収（リコール）を実施すると発表しました。
回収対象となるのは、2024年11月29日に合同会社ごじげん（兵庫県）へ出荷され、主にインターネットサイト（Amazon）を通じて販売された製品です。
違反の内容は、製品に含まれるパントテン酸カルシウムが食品添加物の使用基準を満たしていなかったことによります。
回収対象の製品は、内容量27g（300mg×90粒）の袋詰めで、JANコードは4595988029052、賞味期限が「2026.11/A」と表示されています。販売期間は2024年11月29日から2025年7月22日で、販売数量は3,159袋に上るとのことです。これまでに健康被害の報告はないとしています。
https://www.recall-plus.jp/info/5408425/09/30 10:01:25
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株式会社タカマは、同社が販売する健康食品の原材料「サラシアオブロンガ・エキス末B」の一部ロットから、医薬品成分であるエフェドリンが微量に検出されたため、自主回収を行うと発表しました。
今回の自主回収の対象となるのは、2021年11月から2022年10月までに製造された「2111」「2112」「2206」「2206A」「2207」「2210」「2210A」の計7ロットです。これらの製品はすべて、天然物医薬品などを製造販売する松浦薬業株式会社に製造を委託していました。
タカマによると、検出されたエフェドリンの含有量は製品1gあたり0.00051mgとごく微量であり、「仮に大量摂取した場合でも、健康被害を及ぼすものではない」との見解を示しています。エフェドリンは、漢方薬の葛根湯などに含まれる医薬品成分です。25/06/25 11:55:25
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RIZAP株式会社は6月20日、販売するサプリメント『COMMIT WITH LIMIT＋』の一部に医薬品成分であるエフェドリンが混入した可能性があるとして、自主回収を発表しました。
回収対象となるのは、2023年4月27日から2024年9月11日までに出荷された商品で、パッケージ裏面に記載されている賞味期限が2025年3月、同年5月、または2026年3月のものです。
同社によると、エフェドリンの混入量は微量であり、現在のところ健康被害の報告はないとのことですが、予防的措置として回収を決定しました。エフェドリンは、葛根湯にも使われる生薬「麻黄」に含まれる成分で、気管支拡張や血圧上昇などの作用があります。
医薬品成分が意図せず含まれるサプリメントは、無承認無許可医薬品とみなされる可能性があります。ライザップは自主回収に先立ち、6月12日に商品の販売一時休止と調査を発表し、購入者には使用中止を呼びかけていました。25/06/23 09:37:30
