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| 種別 | 事業者 | タイトル | 発表 | 掲載 |
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合法HERB S... | 合法HERB SHOP AMS ハーブ製品一部から指定薬物 | 12/04/23 | 12/04/24 |
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千葉県 | 「合法ハーブ」一部に指定薬物 千葉県が回収指示 | 12/03/26 | 12/03/27 |
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瞑想堂 | 瞑想堂 「合法ハーブ」2製品から指定薬物 | 12/03/22 | 12/03/27 |
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梵梵堂 | 梵梵堂 「合法ハーブ」1製品から指定薬物 | 12/03/26 | 12/03/27 |
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ハートオブハーブ... | ハートオブハーブ 「合法ハーブ」から指定薬物 | 12/02/28 | 12/02/29 |
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シンクロ | シンクロ 「合法ハーブ」から指定薬物 | 12/02/28 | 12/02/29 |
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PARADISE... | パラダイス 「合法ドラッグ」から指定薬物 | 12/02/28 | 12/02/29 |
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ART TRIC... | ART TRICK 代官山店 「合法ハーブ」から指定薬物 | 12/02/28 | 12/02/29 |
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池袋420 | 池袋420 「合法ハーブ」から指定薬物 | 12/02/28 | 12/02/29 |
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瞑想堂 | 瞑想堂 「合法ハーブ」から指定薬物 | 12/02/28 | 12/02/29 |
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CROSS | 都内で違法ドラッグ発見 販売業者に回収指示 | 12/01/18 | 12/01/20 |
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PULP FIC... | 薬事法指定薬物検出の「合法ハーブ」 都が回収指示 | 12/01/18 | 12/01/20 |
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MOJO | お香から薬事法指定薬物 販売業者に都が回収指示 | 12/01/18 | 12/01/20 |
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天恵堂製薬株式会社は、同社が製造・販売する「腰専門、小粒 打身丸」について、市場に流通している対象製品を自主回収（リコール）すると発表しました。
回収の理由は、同社が2026年（令和8年）12月31日をもって医薬品の製造業および製造販売業を廃止することに伴うものです。事業の廃止により、これまでに販売され市場に残っている製品に対して、今後の品質や安全性に関する継続的な管理・担保を行うことが難しくなるおそれがあるため、事前の予防的措置として自主回収の決定に至りました。
なお、今回の回収は企業の事業廃止に伴う管理上の理由によるものであり、製品自体の品質に問題が生じたわけではありません。そのため、同社は「重篤な健康被害が発生する恐れはない」と説明しています。
https://www.recall-plus.jp/info/5625726/06/03 09:20:31
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興和株式会社は、ビフィズス菌を主成分とする生菌製剤「ラックビー錠」の一部ロットにおいて、有効成分の含有量が承認規格に抵触していることが判明したため、対象製品を自主回収（リコール）すると発表しました。
同社によると、製品の品質試験を行った際、配合されているビフィズス菌の含有量が、あらかじめ認められている国の承認規格の基準値を下回っていることが確認されたとのことです。含有量が不足していることによる効果の減弱は否定できないものの、製品自体の安全性に問題はなく、現時点までに本件に起因すると考えられる健康被害に関する報告は入っていません。
今回の自主回収は、医療機関や薬局などに流通している特定の製造番号（ロット）が対象となっています。同社はすでに納品先を特定しており、特設窓口を通じて速やかに情報提供と回収作業を進める方針です。26/06/03 09:07:49
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染症迅速診断キットの大手「タウンズ」（静岡県伊豆の国市）は、医療関連施設向けに製造販売する新型コロナウイルス抗原検査キット「イムノエースSARS-CoV-2 III」の一部ロットについて、自主回収を実施しています。
医薬品医療機器総合機構（PMDA）の公開情報によると、対象となるのは2025年1月21日から2026年2月13日にかけて出荷された製品やテストプレートの一部ロットで、回収数量は計2万1,941箱に上ります。
回収の理由は、テストプレートの判定部（抗体固定部位の周辺）が白く色抜けし、ライン状の薄い黒色の発色が認められる事象が確認されたためです。これにより、本来は陰性であるにもかかわらず「陽性」と誤って判定されてしまう「偽陽性」の恐れがあるとしています。
現時点で、この不具合による重篤な健康被害などの報告は確認されていません。同社によると、回収対象となる製品の納入先はすべて特定できているとのことで、各施設へ速やかに情報提供を行い、適切に自主回収を進める方針を示しています。
https://www.recall-plus.jp/info/5621826/06/02 16:28:01
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株式会社三和化学研究所は、気管支喘息やアレルギー性鼻炎の治療薬「モンテルカスト錠5mg『三和』」および「同10mg『三和』」の一部ロットにおいて、承認規格に不適合な結果が出たとして、自主回収（クラスII）を開始しました。
今回のリコールは、同社が実施している安定性モニタリング試験において、「溶出試験」の結果が承認規格を満たさない（基準値に適合しない）ことが判明したためです。溶出試験とは、服用した後に薬の成分が適切な速さで溶け出すかを確認する重要な検査です。
対象となるのは、特定の製造番号（ロット）の商品です。
同社によると、承認規格からは外れているものの、有効成分の含有量自体には問題がなく、急激な健康被害を引き起こす可能性は極めて低いとしています。現在までに、本件に関連した重篤な健康被害の報告は確認されていません。
https://www.recall-plus.jp/info/5549726/03/05 09:33:07
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株式会社サイキョウ・ファーマは2026年1月より、同社が販売する「鼻うがい「SP」a」を含む洗浄器付き鼻洗浄剤シリーズにおいて、他社の知的財産権を侵害している恐れがあるとして、自主回収を実施しています。
今回の回収は、製品自体の品質や安全性ではなく、主に権利関係の問題に起因するものです。
* 不具合の内容: 対象製品に付属している「洗浄器（ボトル）」の形状や構造が、他社の保有する権利（意匠権や特許権など）を侵害している可能性があることが判明しました。
* 安全性: 製品の成分や容器の安全性、品質そのものに問題はありません。そのため、すでに使用された場合でも、健康被害が発生する恐れはないとされています。
* 対象製品: * 鼻うがい「SP」a
* 鼻美盛（はなびもり）
* K-select 鼻うがい（スギ薬局グループ向け）
* アルコーサ 鼻うがい
https://www.recall-plus.jp/info/5535226/02/17 11:39:07
