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ジャンル一覧 > 医療機器


リコール情報一覧
種別 事業者 タイトル 発表 掲載
回収 マキチエ 耳鳴マスカ:ティニトレアSG 一部取扱説明書不備 26/06/02 26/06/04
回収 タウンズ SARSコロナウイルス抗原キット 一部偽陽性疑われる恐れ 26/05/27 26/05/29
回収 アイフレンド 眼鏡レンズ アイフレンド 一部包装袋に法定表示欠落 24/09/28 26/04/21
回収 サンエス工業 弾性ストッキング アシュラ メディカル 一般的名称定義逸脱表示 26/03/04 26/03/05
回収 デマント・ジャパ... 耳かけ型補聴器べロックス 一部製造番号誤記 26/02/04 26/02/12
回収 フロムアイズ コンタクトレンズ ホヤワン ディライト 一部屈折力異なるレンズ混入 25/12/10 25/12/11
回収 日東工器 ドクターメドマー DM-4S 一部空気取り入れ口溶着剥離 25/10/26 25/10/29
回収 エー・アンド・デ... ポータブル吸入器 Misty オートオフ作動しない恐れ 25/09/19 25/10/01
回収 シェンペクス・イ... 家庭用温熱式指圧代用器 一部認証不適合品 25/09/01 25/09/22
回収 オムロンヘルスケ... オムロン 自動体外式除細動器 電気ショックができない恐れ コメントあり 25/08/08 25/08/08
回収&交換 日本ストライカー... 自動体外式除細動器(AED) サマリタン PAD 一部電気ショックできない恐れ 25/08/07 25/08/08
回収 京都プラテック ピジョン 電動鼻吸い器 SHUPOT 誤使用でケガなどの恐れ 25/08/06 25/08/07
回収 PEGAVISI... コンタクトレンズ JINS ワンデー 表示規格と異なる多焦点レンズ混入 コメントあり 25/06/16 25/06/17
回収 オムロンヘルスケ... 携帯型心電計 HCG-8060T-JT バーコードラベルに誤り 25/06/11 25/06/12
回収 クーパービジョン... コンタクトレンズ クラリティ ワンデー 表示と異なる度数レンズ混入 コメントあり 24/12/06 24/12/06
回収 日本アルコン フォーカス デイリーズ 一部添付文書の混交発生 24/08/06 24/08/08
回収 シード シード1dayPure UP 一部頂点屈折力が異なるレンズ混入 24/06/07 24/06/11
回収 ピップ ピップマグネループ 一部認証基準の最大磁束密度不適合 コメントあり 23/12/19 23/12/20
回収 クーパービジョン... 色付コンタクトレンズ マイデイ 度数異なるレンズ混入 22/12/13 22/12/15
回収 メニコン 角膜矯正用コンタクトレンズ メニコンオルソK 一部規格異なる製品出荷 22/11/30 22/12/06
回収&交換 シチズン・システ... テルモ電子体温計 W525 一部防水性能担保できない可能性 22/12/05 22/12/05
回収 アズワン パルスオキシメータ 2品目 再使用時に動作しない恐れ 22/03/31 22/04/01
回収 メニコン 1DAY メニコン プレミオ トーリック 一部異物混入の恐れ 22/01/06 22/01/06
回収 ニューロシューテ... 耳あな型補聴器 メディカルリスニングプラグ わずかなひび 21/11/05 21/11/10
回収 デンカ 抗原検査キット 一部偽陽性率が高まる可能性 21/11/08 21/11/09
回収 デルタ電子 DELTA 製造業登録期限切れでパルスオキシメータ回収 21/03/29 21/04/02
回収 DESTINY ... カラーコンタクトレンズ 一部品質管理上の問題点 21/03/10 21/03/11
回収&交換 ボシュロム・ジャ... バイオトゥルー ワンデー 一部度数表記誤り 21/02/26 21/03/01
回収&交換 シンシア シンシアワンデー S 表示と異なるレンズ一部混入 21/02/16 21/02/18
回収 HOYA HOYA ハードコンタクトレンズ 一部製品に誤表記 20/11/20 20/11/26
回収 シェンペクス・イ... 家庭用温熱式指圧代用器の一部で認証不適合品 20/05/18 20/05/27
回収&交換 日東工器 携帯型吸引器 キュータム QT-500 作動しない恐れ 19/09/18 20/05/26
回収&交換 ボシュロム・ジャ... バイオトゥルー ワンデー 一部レンズ容器の表示に誤り 20/01/20 20/01/21
回収 ジョンソン・エン... アキュビュー コンタクト一部 度数異なるレンズ混入 19/12/25 19/12/27
回収 サンメディカル技... 植込み型補助人工心臓 EVAHEART ポンプ停止で死亡 19/09/30 19/10/01
回収 GNヒアリングジ... GN 補聴器4製品 修理用ソフトウェアにバグ 19/09/27 19/10/01
回収 ジョンソン・エン... アキュビューコンタクト一部 異物混入の可能性 19/09/09 19/09/09
改修 マキチエ マキチエ 補聴器一部に別製品の添付文書誤封入 19/08/30 19/09/03
回収 リオン リオン 補聴器一部 包装箱ラベルに認証番号印字漏れ 19/07/08 19/07/11
回収 フジメディカル 人工鼻用フィルタ ベンタエイドF 閉塞で低酸素脳症 19/06/14 19/06/17
回収&交換 ボシュロム・ジャ... ボシュロム メダリスト一部商品 表示と度数異なる 19/06/11 19/06/13
回収&交換 ボシュロム・ジャ... ボシュロム バイオトゥルーワンデー 一部レンズ破損 19/06/11 19/06/13
回収 シバントス シバントス 補聴器一部 外箱法定表示に誤り 19/03/15 19/03/28
回収 ジョンソン・エン... アキュビューコンタクト一部 レンズ容器にプラ片 19/03/19 19/03/26
回収 ジョンソン・エン... アキュビューコンタクト一部 レンズに破れや穴 19/03/19 19/03/26
回収 日本メドトロニッ... ペースメーカ不具合で停止する恐れ 1936個回収 19/01/18 19/01/21
改修 フィリップス・ジ... 手動式除細動器XL+シリーズ AEDモードで稀に不具合 18/10/18 18/10/19
改修 フィリップス・ジ... フィリップス 除細動器一部 稀に充電表示不具合 18/07/26 18/07/27
回収 JCRファーマ 無呼吸アラーム ベビーセンス一部 アラーム鳴らない不具合 18/06/25 18/06/26
改修 日本光電工業 日本光電 長時間心電図記録器一部に不具合 18/04/11 18/04/13

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  • Inf_category_8 マキチエ株式会社は、耳鳴りによる不快感を軽減するために用いられる医療機器「耳鳴マスカ:ティニトレアSG」において、同梱した取扱説明書に不備があったとして、対象製品272台の自主回収(リコール)を発表しました。

    不具合の理由は、本来同梱すべき型式名「TS5-SG」用の取扱説明書ではなく、型式が記載されていない「ティニトレアSG」用の取扱説明書を誤って同梱してしまったためです。今回の事象は同一販売名における型式違いの説明書の誤梱包であり、製品本体の機能や安全性に問題はありません。また、警告や禁忌事項などはどの型式でも共通の内容となっているため、同社は「健康被害が発生することはない」と説明しており、現在までに健康被害の報告も確認されていません。

    回収対象となるのは、2024年7月2日から2025年9月2日までに出荷された製品です。
    https://www.recall-plus.jp/info/56290

    26/06/05 13:46:26


  • Inf_category_8 株式会社アイフレンドは、販売している眼鏡レンズ「アイフレンド PPL 1.56 AS(MC)」の一部において、製品を収める包装袋に法令で定められた必須表示(法定表示)が欠落していることが判明したため、当該製品を自主回収すると発表しました。

    今回の回収は、薬機法に基づく適切な表示が包装袋になされていないことが確認されたための措置です。対象となるのは、2024年8月30日以前に出荷されたすべての製品で、出荷数量は15,234枚にのぼります。

    本件はパッケージの表示不備に関するものであり、レンズそのものの品質や視力補正という本来の機能に問題はありません。そのため、アイフレンド社は「これまでに本件に起因する健康被害の報告はない」としています。すでに眼鏡として加工され、使用されている場合でも、視機能への影響はないと考えられます。
    https://www.recall-plus.jp/info/55890

    26/04/22 10:02:11


  • Inf_category_8 医薬品医療機器総合機構(PMDA)は、日東工器が販売する家庭用エアマッサージ器「ドクターメドマーDM-4S」の一部製品について、自主改修(クラスII)を実施していると発表しました。対象となるのは、2025年4月22日から5月14日にかけて出荷された計98台です。

    今回の改修は、特定ロットの製品に付属する「ブーツA」の空気取り入れ口が短期間で溶着剥離する可能性があるという不具合が判明したことによるものです。同社はこの事態を受け、該当する付属品の交換を行う自主改修を同日より開始しました。

    ブーツの溶着が剥離すると、空気が漏れて設定された圧力に達せず、製品がエラー停止するという症状が発生します。日東工器では、これにより重篤な健康被害が発生する恐れはないとの見解を示しており、改修開始時点までに健康被害の報告は受けていないとのことです。納入先は全て把握済みで、対応を進めています。
    https://www.recall-plus.jp/info/54407

    25/10/30 08:57:24


  • Inf_category_8 株式会社エー・アンド・デイは、販売している「家庭用超音波吸入器:ポータブル吸入器 Misty」について、リコール(自主回収)を実施すると発表しました。

    今回のリコールは、製品に搭載されているオートオフ機能が作動しない事象が確認されたことが原因です。この機能が正常に働かないと、意図せず製品が作動し続ける可能性があり、安全上の懸念が生じるおそれがあります。

    リコール対象となるのは、製造番号「SN B250600001」から「SN B250602520」の範囲で、出荷台数は計2,520台とされています。これらの製品は、主に鼻腔と咽喉の加湿、洗浄による不快感の改善を目的として使用されます。

    同社によると、現時点でこの不具合による健康被害の報告はないとのことです。
    https://www.recall-plus.jp/info/54108

    25/10/01 16:32:06


  • Inf_category_8 株式会社ピジョンは、9月1日に発売した子供向け超音波吸入器「ポータブル吸入器 Misty(ミスティ)」を自主回収すると発表しました。

    この製品は、水道水や生理食塩水をミスト状にして、鼻や喉の保湿ケアを行うもので、主に2歳以上の子どもを対象としていました。

    今回の自主回収の対象となるのは、発売日である9月1日から5日までに同社オンラインショップで販売された24個です。

    自主回収に至ったのは、利用者からの問い合わせにより、「オートオフ」機能が正常に作動しないという不具合が発覚したためです。

    OEM(相手先ブランドによる生産)の製造販売元が原因を調査したところ、本来搭載されるべきオートオフ機能付きのソフトウェアではなく、機能がないソフトウェアが誤って量産品に搭載されていたことが判明しました。幸い、この不具合による怪我などの健康被害の報告はないとのことです。

    今回の件は、製品の安全性と品質管理の重要性を改めて示す事例と言えるでしょう。

    25/09/22 10:04:44


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