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ID:50636
発表
2024/10/07
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回収

セイムビタンBBプラス 一部成分で承認規格下回る


富士薬品 「セイムビタンBBプラス 一部成分で承認規格下回る」 回収

事業者:

株式会社富士薬品

連絡先 事業者サイト 事業者情報一覧
製品:

セイムビタンBBプラス

ジャンル: 医薬品 関連ワード:

重要なお知らせ: https://www.info.pmda.go.jp/rgo/MainServlet?recallno=2-12016...
ご連絡先・お問い合せ(受付担当者に「リコールプラスを見ました」とお伝えください)
株式会社富士薬品 カスタマーサービスセンター

0120-22-8189

受付時間:9:00 ~ 17:30(土日祝日 その他自社の休業日を除く)


 
対象
販売名:セイムビタンBBプラス
製造番号・出荷数量(箱)・出荷判定日:
 F078T 4156 令和4年2月7日
 F079T 4345 令和4年3月2日
 F080T 4367 令和4年3月2日
 F081T 4399 令和4年3月2日
 G082H 4253 令和4年5月13日
 G083H 4359 令和4年5月17日
 G084H 4346 令和4年5月17日
 G085H 4400 令和4年6月1日
 G095P 4364 令和4年11月15日
 G097P 4424 令和4年11月28日
 G098T 4016 令和5年2月28日
 G099T 4180 令和5年2月28日
 G100T 4172 令和5年3月1日
 G101T 4255 令和5年3月1日
 H102G 4257 令和5年4月19日
 H103G 4324 令和5年4月19日
 H104G 4356 令和5年5月1日
 H105G 4331 令和5年5月1日
 H121T 4227 令和6年2月7日
 H122T 4380 令和6年2月7日
 
効能・効果又は用途等:
 次の諸症状の緩和:
  口角炎、口唇炎、口内炎、舌炎、湿疹、皮膚炎、かぶれ、ただれ、にきび、肌あれ、赤鼻、目の充血、目のかゆみ
 
対処方法
対応方法
本製品の対象ロットの出荷先は全て把握、回収する旨を文書にて連絡した上で、速やかに自主回収。

連絡先
株式会社富士薬品 カスタマーサービスセンター
 連絡先 :埼玉県さいたま市大宮区桜木町1-12-5 沢田ビル6階
 電話番号:0120-22-8189
 受付時間:9:00 ~ 17:30
      (土、日、祝日、その他当社の休業日を除く)

対応開始日 2024年10月07日
内容
「セイムビタンBBプラス」において、有効成分であるガンマーオリザノールの含量が製品の使用期限内に承認規格を下回ったため、自主回収する。これまでに本件に起因した健康被害の報告はない。(リコールプラス編集部)
ご連絡先・お問い合せ(受付担当者に「リコールプラスを見ました」とお伝えください)
株式会社富士薬品 カスタマーサービスセンター

0120-22-8189

受付時間:9:00 ~ 17:30(土日祝日 その他自社の休業日を除く)


 
よく見られているリコール情報
コメント

  • セイムビタンBBプラス 成分含量承認規格下回り自主回収

    事業者は迅速に対応し、消費者に対して自主回収の通知を行うことが重要です。これにより、消費者の信頼を保つことができます。

    ガンマーオリザノールの含量が規格を下回ることで、製品の効果が減少する可能性があります。これにより、期待される効果が得られない場合があります。

    事業者は、自主回収の理由や影響について透明に情報を提供することが求められます。これにより、消費者の不安を軽減することができます。
    また、製品の品質管理プロセスを見直し、同様の問題が再発しないようにすることが求められます。

    事業者は、製品の安全性を確保するための追加の安全対策を講じることが期待されます。

    R+編集者:C

    24/10/11 16:20


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特許出願中「特願2013-121258」
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